У Миланы редкое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия 2 степени (СМА). Прогноз зависит от скорости вовлечения в болезнь мышц, отвечающих за дыхание. С каждым днем Милана теряет навыки. Раньше она могла ползать и немного стоять, на данный момент она эти навыки потеряла... Ей 1 год и 5 месяцев. Она не стоит, не ходит и не ползает. А по мере отключения всех мышц, её жизнь будет зависеть от аппаратов жизнеобеспечения. Но у Миланы есть шанс на здоровую жизнь. В мире есть дорогостоящий препарат одна его инъекция может спасти ей жизнь называется он Zolgensma, цена его 2 400 000 $. Это безумные суммы, но именно столько стоит жизнь ребенка.
Реквизиты для помощи:
✅Сбербанк(для России):
4276 2003 4016 0782 (Мама КАШУБА Виктория Викторовна(VIKTORIA KASHUBA) или по номеру телефона +7 (921) 106-38-92
✅Kaspi gold(для Казахстана):
5169 4971 5593 1060,
или по номеру +7701 312 16 41 (бабушка Лариса Валерьевна Кашуба)
✅QIWI кошелёк: +7 921 106-38-92
✅PayPal: semenkova-milana@gmx.de
0 комментариев